O familie are nevoie de ajutorul nostru. Fetiță de 5 luni diagnosticată că suferă de Mucoviscidoză

Dramă într-o familie din Satu Mare, după ce fetița unui cuplu, de doar 5 luni, a fost diagnosticată
că suferă de Mucoviscidoză. Pentru necunoscători, Mucoviscidoza este o boală metabolică ereditară cu evoluție cronică progresivă. Este cea mai frecventă boală genetică a populației albe. Afecțiunea are la bază o anomalie genetică ce induce tulburarea secreției și reabsorbției clorurilor la nivel celular.

„Niciodată nu am vrut să cer ajutor nimănui … dar chiar nu am altă soluție. Am o fetiță de 5 luni care după diagnosticul medicilor din Cluj-Napoca suferă de o boală numită Mucoviscidoză. De 2 luni ne țin în Cluj, în cursul zilei de luni (18 iulie) vom fi transferați la Pediatria din Spitalul Județean Satu Mare. De 5 ori am primit transfuzie de sânge … albumină de nemurate ori … Săptămâna trecută ne-a confirmat doctorița din Cluj-Napoca că ne-a sosit testul genetic în care s-a confirmat că fetița mea suferă de o boală care după părerea ei nu se poate vindeca … de Mucoviscidoză. În cursul săptămânii viitoare aș vrea să facem pașaportul fetiței și să plecăm în Ungaria … Am primit nenumărate date și numere de telefon … Primul pas aș putea s-o fac … Aș vrea să știu dacă chiar e adevărat ceace mi se spune sau poate că undeva este o șansă și pentru ea … un transplant de ficat … Dacă în viitor ne puteți ajuta sau aveți cunostințe sau ne puteți îndruma … sau chiar nu știu. Orice ajutor e bine venit. Cont bancar RO45RZBR0000060015443147, a scris mama copilului pe facebook.

Tratamentul mucoviscidozei include un tratament al sindromului digestiv, tratamentul sindromului respirator și tratamentul sindroamelor secundare. Prognosticul acestei afecțiuni este mult ameliorat grație precocității diagnosticului și tratamentului profilactic.